一 、活性65%的氧化鎂放置2個月活性含量大概只有50%左右了，要保證沼氣罐質量，必須根據氧化鎂的實際活性量量進行摩爾比計算，經常調整配方。所以，掌握氧化鎂活性化驗技術是必須的，有條件的應該購進整套氧化鎂活性化驗儀器設備?；钚訫gO的測定方法有水合法、電導法、碘吸附法、檸檬酸法等，其方法各有優、缺點，但是水合法是基礎，準確度是公認的。作為新手，這個檢驗方法簡便可行，我結合實用能操作的角度，把分析儀器盡量選用民用的東西代替。檢驗原理：活性氧化鎂在100度的溫度下可以完全和水反應成氫氧化鎂。一分子MgO可以結合一分子水，生成氫氧化鎂，在這一過程中氧化鎂樣品的重量增加了，而反應前后樣品增加的量即為反應所消耗的水的重量，根據反應水的量可以計算出參加反應的活性氧化鎂重量，由此得出活性氧化鎂的含量：氧化鎂活性的方法有多種，如比表面法（氮吸附法、碘吸附法），水合法、電導法、、檸檬酸快速測驗法等，這些方法各有各的特點和適用范圍，在此重點介紹一下水合法檢測氧化鎂活性含量的方法：理論依據：輕燒氧化鎂粉中只有活性氧化鎂才與沸水反應。試驗儀器：萬分之一天平一臺、烘箱一個、大燒杯3個。
　　步驟：
　　1、在庫存氧化鎂中，從不不同角落、不同位置（不少于3處，）取出氧化鎂小樣各100克，并摻和均勻。
　　2、從混合粉中準確稱取100g的氧化鎂粉放于恒重干燥的燒杯中，，加入純凈水400g，使其完全濕潤。
　　3、把杯子放入調好溫度（110℃）的烘干箱中，烘2小時以上，然后再把烘箱調至150℃把樣品烘干至恒重。活性計算方法：氧化鎂的活性含量=【（W―100）/45】X100%
式中100為水化前樣品重量；W為水化后樣品重量；45為換算系數。
　　注：為了獲取更準確的數值，可以取3份100g氧化鎂化驗，把后得到的活性含量值相加，再除以3。
　　需要注意的問題：
　?、偌訜徇^程中，避免料漿濺出燒杯；
　?、诤娓蓵r間盡量長，保證水分徹底蒸發。
　　工具：一臺萬分之一天平，一臺烘箱，500毫升燒杯3個。
　　步驟：1，取樣：10袋氧化鎂，每袋各取3個點，然后混合摻勻。
      2，稱重：從混樣中稱取氧化鎂100克，我們叫他G1，加水（純凈水）200克，攪拌放入干凈干燥的燒杯。共稱3份。
      3，把3個燒杯放到烘干箱加熱到110度2個小時。
      4，把烘箱溫度調整到170度烘3.5個小時
      5，稱重。這個重量我們叫他G2
      6，用下列公式就能計算出氧化鎂活性含量了。
　　計算公式：活性氧化鎂％= {（G2－G1/0．45*G1}*100%
　　例如：烘干后G2的重量是120克，那么（120-100）/45=0.4444=活性含量44.44%，把三份樣品數值相加除3，就得出比較客觀的活性量。
　　二、氯化鎂的檢驗方法：
　　原理：氯化鎂中的雜質在高濃度的鹵水中會結晶。
　　先要配置高濃度的鹵水，要35左右濃度的。把一袋氯化鎂50公斤加40公斤水充分攪拌，測波美度。安全融化后靜止2個小時。再測波美度，看和原來測的相差有多少。然后看結晶。波美度相差越小，結晶越少質量越好。
　　注意，檢測后的鹵水還能用，加水調至需要的濃度就可以了。結晶一定要丟掉，那是雜質。