①紅外光譜分析
    圖3為水解加成法合成的UPR 的紅外光譜圖。不飽和聚酯分子鏈節上的兩個端基：-COOH的特征吸收峰1300 cm-1明顯減弱；-OH的特征吸收峰1410 cm-1完全消失。

    1,2――雙鍵的特征吸收峰(1607 cm-1)仍然存在，即五元環存在。
    9,10――雙鍵的特征吸收峰(1575cm-1)已消失，即降冰片環上的雙鍵打開參與加成反應。

    圖4為水解加成法合成的UPR的核磁共振譜圖。讀圖可知，9,10――雙鍵的質子波峰(5.47 ppm)消失，證實9,10――雙鍵參與反應。由于9,10――雙鍵參與反應，引起1,2――雙鍵的質子波峰(5.95 ppm)位移到5.66 ppm和5.48 ppm處，而且兩個峰較強，說明1,2――雙鍵仍然存在，即五元環仍然存在。
    圖中1.34 ppm處的波峰特別強，這是由于9,10――雙鍵打開，-COOH或-OH掛上去后使-CH2質子波峰得到加強的結果。從紅外光譜和核磁共振譜圖分析，證實了本文所提出的聚酯示意式是正確的。
    4、結論
    ⑴通過實驗測定、紅外光譜和核磁共振譜圖分析，初步探討了順丁烯二酸酐水解后與DCPD加成的反應機理，提出水解加成的佳工藝為：改DCPD滴加為水滴加；順酸與DCPD的加成溫度為140～150℃；加成時間為30 min。
    ⑵經DCPD改性后的UPR具有優良的氣干性，機械強度高、硬度大、耐介質性良好，是UPR的一個新品種。
    ⑶DCPD來自于石油裂解的附產物，它的引入既可降低樹脂的成本，又可擴大DCPD的用途，并開辟了UPR的新用途。