環氧樹脂增韌途徑與機理(五)“剛性”
采用原位聚合技術使初生態剛性高分子均勻分散于剛性樹脂基體中,得到準分子水平上的復合增韌特性是探索改性脆性高聚物,得到高強度和高韌性聚合物的新途徑――環氧樹脂行業協會專家對專門介紹。
五、剛性高分子增韌環氧樹脂
張影等研究了原位聚合聚對苯甲酰胺(PNM)對環氧樹脂和粒子填充環氧樹脂的改性作用,加入5%左右的PNM,環氧樹脂拉伸強度從純環氧樹脂的50.91MPa和粒子填充(30%)環氧樹脂的69.21MPa,分別提高到94.25MPa和91.85MPa;斷裂韌性從純環氧樹脂的0.83J/m2和粒子填充環氧樹脂的0.72J/m2,分別提高到1.86J/m2和1.98J/m2,而其他性能也有不同程度的改善。關于液晶聚合物原位聚合改性環氧樹脂的研究也有報道。
原位增韌是通過兩階段反應,使在交聯后形成分子質量呈雙峰分布的熱固性樹脂交聯網絡,這種方法制得樹脂韌性可以是常規捌脂韌性的2~10倍。據環氧樹脂行業協會專家介紹,其增韌機理可能是由于形成的固化物交聯網的不均一性,從而形成了微觀上的非均勻連續結構來實現的[17]這種結構從力學匕講有利于材料產生塑性變形,所以具有較好的韌性。
五、剛性高分子增韌環氧樹脂
張影等研究了原位聚合聚對苯甲酰胺(PNM)對環氧樹脂和粒子填充環氧樹脂的改性作用,加入5%左右的PNM,環氧樹脂拉伸強度從純環氧樹脂的50.91MPa和粒子填充(30%)環氧樹脂的69.21MPa,分別提高到94.25MPa和91.85MPa;斷裂韌性從純環氧樹脂的0.83J/m2和粒子填充環氧樹脂的0.72J/m2,分別提高到1.86J/m2和1.98J/m2,而其他性能也有不同程度的改善。關于液晶聚合物原位聚合改性環氧樹脂的研究也有報道。
原位增韌是通過兩階段反應,使在交聯后形成分子質量呈雙峰分布的熱固性樹脂交聯網絡,這種方法制得樹脂韌性可以是常規捌脂韌性的2~10倍。據環氧樹脂行業協會專家介紹,其增韌機理可能是由于形成的固化物交聯網的不均一性,從而形成了微觀上的非均勻連續結構來實現的[17]這種結構從力學匕講有利于材料產生塑性變形,所以具有較好的韌性。










































