縮水甘油酯型環氧樹脂
縮水甘油酯型環氧樹脂是20世紀50年代發展起來的一類環氧樹脂,是分子結構中含有兩個或兩個以上縮水甘油酯基
的化合物。其合成方法很多,如多元羧酸-- 環氧氯丙烷法、酸酐--環氧氯丙烷法、多元羧酸酰氯--環氧氯丙烷法、多元羧酸鹽--環氧氯丙烷法等。通常多采用種方法或第二種方法合成。將酸溶于過量的環氧氯丙烷中,在催化劑作用下開環酯化,再加堿脫HCl,閉環而成。
縮水甘油酯型環氧樹脂的品種較多,但工業化生產的主要是苯二甲酸縮水甘油酯和四氫鄰苯二甲酸縮水甘油酯及六氫鄰苯二甲酸縮水甘油酯。這類環氧樹脂的分子中含有極性較強的縮水甘油酯鍵,因此與縮水甘油醚型環氧樹脂相比較,其反應活性大、粘接強度高,可用胺類、酸酐類及咪唑類固化劑固化。其主要特點如下述。
(1)黏度小,工藝性好。如711環氧樹脂的黏度僅為E-51環氧樹脂黏度的1/20-1/20。因而工藝性好,可用于澆鑄、包封,也可用作活性稀釋劑。
?。?)反應活性大。如用三乙烯四胺、4,4--二氨基二苯甲烷、六氫苯酐為固化劑時,凝膠時間只有雙酚-型環氧樹脂的一半左右。
(3)與其他環氧樹脂的相容性好,可改進普通環氧樹脂的性能。
?。?)粘接強度高,如鄰苯二甲酸二縮水甘油酯(S-508)比雙酚A縮水甘油醚(E-828)的剪切強度(Fe-Fe )高出約50% 左右。
?。?)具有良好的耐超低溫性。在-253~-196℃ 的超低溫條件下,仍具有比雙酚A型環氧樹脂高的剪切強度。
?。? )電絕緣性好,尤其是耐漏電痕跡性好。
?。?)表面光澤度及透光性好。如間苯二甲胺固化的711環氧樹脂澆注體的透光率可達85%。
(8)由于分子中不含酚氧基,因此耐候性優于雙酚A型環氧樹脂。其耐候性順序為:飽和縮水甘油酯=芳香環縮水甘油酯>四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯6>雙酚A二縮水甘油醚。
?。?)主要缺點是酯鍵的存在使耐水性、耐酸性和耐堿性較差。耐熱性也較低。但均苯三酸三縮水甘油酯固化物的馬丁耐熱可達到201℃。
縮水甘油酯型環氧樹脂可制成性能優良的膠黏劑,如室溫快速固化膠黏劑、高韌性室溫固化膠黏劑、光學膠黏劑等。其還可與丙烯酸類化合物反應制成環氧丙烯酸,具有優良的光固化性和厭氧粘接性。用酸酐固化時具有室溫穩定,適用期長,加熱后固化快的特點,很適合用作電子和電器的灌封、包封、澆鑄及浸漬的絕緣材料。它與碳纖維有良好的粘接力,宜制作碳纖維復合材料。還可用于層壓塑料、模塑料、無溶劑涂料等。
縮水甘油酯型環氧樹脂的品種較多,但工業化生產的主要是苯二甲酸縮水甘油酯和四氫鄰苯二甲酸縮水甘油酯及六氫鄰苯二甲酸縮水甘油酯。這類環氧樹脂的分子中含有極性較強的縮水甘油酯鍵,因此與縮水甘油醚型環氧樹脂相比較,其反應活性大、粘接強度高,可用胺類、酸酐類及咪唑類固化劑固化。其主要特點如下述。
(1)黏度小,工藝性好。如711環氧樹脂的黏度僅為E-51環氧樹脂黏度的1/20-1/20。因而工藝性好,可用于澆鑄、包封,也可用作活性稀釋劑。
?。?)反應活性大。如用三乙烯四胺、4,4--二氨基二苯甲烷、六氫苯酐為固化劑時,凝膠時間只有雙酚-型環氧樹脂的一半左右。
(3)與其他環氧樹脂的相容性好,可改進普通環氧樹脂的性能。
?。?)粘接強度高,如鄰苯二甲酸二縮水甘油酯(S-508)比雙酚A縮水甘油醚(E-828)的剪切強度(Fe-Fe )高出約50% 左右。
?。?)具有良好的耐超低溫性。在-253~-196℃ 的超低溫條件下,仍具有比雙酚A型環氧樹脂高的剪切強度。
?。? )電絕緣性好,尤其是耐漏電痕跡性好。
?。?)表面光澤度及透光性好。如間苯二甲胺固化的711環氧樹脂澆注體的透光率可達85%。
(8)由于分子中不含酚氧基,因此耐候性優于雙酚A型環氧樹脂。其耐候性順序為:飽和縮水甘油酯=芳香環縮水甘油酯>四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯6>雙酚A二縮水甘油醚。
?。?)主要缺點是酯鍵的存在使耐水性、耐酸性和耐堿性較差。耐熱性也較低。但均苯三酸三縮水甘油酯固化物的馬丁耐熱可達到201℃。
縮水甘油酯型環氧樹脂可制成性能優良的膠黏劑,如室溫快速固化膠黏劑、高韌性室溫固化膠黏劑、光學膠黏劑等。其還可與丙烯酸類化合物反應制成環氧丙烯酸,具有優良的光固化性和厭氧粘接性。用酸酐固化時具有室溫穩定,適用期長,加熱后固化快的特點,很適合用作電子和電器的灌封、包封、澆鑄及浸漬的絕緣材料。它與碳纖維有良好的粘接力,宜制作碳纖維復合材料。還可用于層壓塑料、模塑料、無溶劑涂料等。










































