水溶性衣康酸環氧酯合成有新法
國內材料界重視優異材料環氧樹脂及其應用的研發,近又有水溶性衣康酸環氧酯樹脂合成的新工藝面世。環氧樹脂行業協會專家介紹說,用該環氧酯樹脂可制成新型水溶性環氧灌漿材料。
研究人員以藍星新材料無錫樹脂廠環氧樹脂、浙江國光生化公司衣康酸(IA)等為原料,加入助溶劑加熱升溫、引入氮氣、加入催化劑,同時滴加環氧樹脂和少量助溶劑的混合液,升溫、反應、冷卻、稀釋,即制得水溶性衣康酸環氧酯樹脂溶液。隨后配制水溶性環氧灌漿材料,據環氧樹脂行業協會專家介紹,配制時在水溶性衣康酸環氧酯樹脂分別加入交聯劑、引發劑、促進劑、緩凝劑、水。
分析與測定表明,環氧樹脂和衣康酸在催化劑存在下進行酯化反應,由于單體配比的不同會發生不同的反應:衣康酸和環氧基的摩爾比小于1:1時,只有部分環氧基參于反應,生成物中和后水溶性差,且由于并不是所有的分子兩端都含雙鍵,配制的漿液固化很慢或不固化,不是本實驗需要的產物;衣康酸和環氧基的摩爾比大于或等于1:1時,環氧基幾乎全部參與反應,酯化物的每個分子鏈端都連有羧基和雙鍵,中和后水溶性非常好、配制的漿液固化快且性能好,是理想的實驗產物。因此反應中環氧樹脂與衣康酸的摩爾比應不低于1:1。在實際操作中為保證環氧基反應完全,應使衣康酸適當過量,選擇環氧基與衣康酸的摩爾比在1:1.05~1 :1.1之間為宜。
在合成過程中,反應溫度是影響反應過程和結果的重要因素。研究表明溫度90~95℃時,由于溫度較低反應速度很慢;溫度大于100℃時,在開始的1小時內大部分環氧基和羧基已發生反應且反應速度較快;但當溫度大于110℃時反應進行的很快,由于反應體系中存在大量的羧基和羥基極易發生副反應。綜合以上因素反應溫度宜為100~105℃。
研究人員以藍星新材料無錫樹脂廠環氧樹脂、浙江國光生化公司衣康酸(IA)等為原料,加入助溶劑加熱升溫、引入氮氣、加入催化劑,同時滴加環氧樹脂和少量助溶劑的混合液,升溫、反應、冷卻、稀釋,即制得水溶性衣康酸環氧酯樹脂溶液。隨后配制水溶性環氧灌漿材料,據環氧樹脂行業協會專家介紹,配制時在水溶性衣康酸環氧酯樹脂分別加入交聯劑、引發劑、促進劑、緩凝劑、水。
分析與測定表明,環氧樹脂和衣康酸在催化劑存在下進行酯化反應,由于單體配比的不同會發生不同的反應:衣康酸和環氧基的摩爾比小于1:1時,只有部分環氧基參于反應,生成物中和后水溶性差,且由于并不是所有的分子兩端都含雙鍵,配制的漿液固化很慢或不固化,不是本實驗需要的產物;衣康酸和環氧基的摩爾比大于或等于1:1時,環氧基幾乎全部參與反應,酯化物的每個分子鏈端都連有羧基和雙鍵,中和后水溶性非常好、配制的漿液固化快且性能好,是理想的實驗產物。因此反應中環氧樹脂與衣康酸的摩爾比應不低于1:1。在實際操作中為保證環氧基反應完全,應使衣康酸適當過量,選擇環氧基與衣康酸的摩爾比在1:1.05~1 :1.1之間為宜。
在合成過程中,反應溫度是影響反應過程和結果的重要因素。研究表明溫度90~95℃時,由于溫度較低反應速度很慢;溫度大于100℃時,在開始的1小時內大部分環氧基和羧基已發生反應且反應速度較快;但當溫度大于110℃時反應進行的很快,由于反應體系中存在大量的羧基和羥基極易發生副反應。綜合以上因素反應溫度宜為100~105℃。










































